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am娱乐官网:我国首个降糖药百达扬获得CFDA批准

编辑:am娱乐官网 来源:am娱乐官网 创发布时间:2020-11-08阅读49327次
  

am娱乐官网|最近,三生制药宣布,中国第一个胰高血糖素样肽-1(GLP-1 )受体激动剂周制剂的小提琴(Bydureon,俗称:注射用埃塞那肽微球)每月获得了CFDA的批准。 依那肽微球仅限于二甲双胍、磺脲类及二甲双胍专用磺脲类血糖控制差的患者,是中国第一个、目前唯一每周服用一次的GLP-1药物,根据微球技术检测胰高血糖样肽-1(GD 根据其临床试验,埃森纳肽微球每周可减少1.3 %-1.9 %糖化血红蛋白(hba1c ),减少体重2.0kg-3.7kg,同时考虑减肥,贞操只减少死亡风险艾塞纳肽微球期亚洲临床研究首席研究者、心血管安全性研究(EXSCEL研究)中国区负责人、北京大学人民医院教授纪立农也作出了回应:艾塞纳肽微球亚洲期临床研究的证据对中国患者口服降糖药艾塞纳另外,在已经上市的GLP-1受体激动剂的周制剂中,埃塞那肽微球也是目前中国唯一经过大型临床试验(EXSCEL研究)证明心血管安全性的GLP-1受体激动剂的周制剂。 这项研究结果表明,患者多年来的安全性是埃森纳肽微球为了控制血糖而确保的。

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“随着社会经济的发展和人们生活方式的转变,中国糖尿病的患病率在世界上处于比较慢的上升期,日益成为严重威胁人类健康的世界性慢性疾病。 中国糖尿病的发病率可以说是急速上升,患者已经超过1.14亿人,而且正在发展年轻化的趋势,中国已经成为名副其实的“世界糖尿病第一大国”。 根据2017年JAMA杂志发表的中国糖尿病患者流行病学调查数据,中国成人糖尿病和糖尿病前期近期患病率分别为10.9%和35.7%。

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在拒绝降糖化疗的患者中,只有49.2%的患者通过血糖。 如何有效地控制血糖,提高患者的生活质量已经成为现代临床医学最重要的挑战。

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纪立农说:“血糖控制不良的原因很多,其中多次给药,注射剂静脉注射的疼痛等会大幅度降低患者多年的药物依赖性,同时提高药物的治疗效果。 GLP-1受体激动剂周制剂在中国上市,为糖尿病患者提供每周一次的长期降糖化疗模型,将来将进一步提高中国2型糖尿病的控制率。 “现在,GLP-1受体激动剂的周制剂在美国、欧洲、日本、韩国、香港、台湾等地销售很多。-am娱乐官网。

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